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Appl Radiat Isot ; 140: 294-299, 2018 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30098587

RESUMO

In the process of developing [18F]FBEM coupled target peptide, we have instituted a robust automated synthesis of [18F]FBEM, a sulfhydryl (-SH) site specific agent for radiolabeling of peptides and proteins. The radiosynthesis generated 1.67-3.89 GBq (45.1-105.1 mCi, 7.5-18.8% non-decay corrected yield) of [18F]FBEM from 22.2 GBq (600 mCi) of starting [18F]fluoride with molar activity of 31.8 ±â€¯5.3 GBq/µmol (0.86 ±â€¯0.14 mCi/nmol) (n = 3) at the end of synthesis. Radiochemical purity was greater than 98%, and total synthesis time was ~90 min.


Assuntos
Radioisótopos de Flúor/química , Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/análogos & derivados , Maleimidas/química , Maleimidas/síntese química , Compostos Radiofarmacêuticos/química , Compostos Radiofarmacêuticos/síntese química , Animais , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/síntese química , Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/química , Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/normas , Maleimidas/normas , Peptídeos/química , Proteínas/química , Controle de Qualidade , Radioquímica/instrumentação , Radioquímica/métodos , Compostos Radiofarmacêuticos/normas , Reagentes de Sulfidrila/síntese química , Reagentes de Sulfidrila/química
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